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UPDATE 1-塩野義の経口コロナ薬、年度内に国内100万人分用意　海外でも臨床試験へ

塩野義製薬の手代木功社長は２９日の説明会で、現在臨床試験を行っている新型コロナウイルスに対する経口治療薬について、年内に国内で承認申請を行うため準備していると述べた。２０２２年１―３月にも実用化されることへの期待感を示し、２２年３月末までに国内で最低でも１００万人分を用意できるとした。また、グローバルな第３相試験を計画しており、１０―１２月から米食品医薬品局（ＦＤＡ）・欧州医薬品庁（ＥＭＡ）と協議を開始する。

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塩野義の経口コロナ治療薬、グローバルな第3相試験に向け10―12月に米欧と協議開始＝社長

塩野義製薬の手代木功社長は２９日の説明会で、現在臨床試験を行っている新型コロナウイルスに対する経口治療薬について、年内に国内で承認申請を行うため準備していると述べた。２０２２年１―３月にも実用化されることへの期待感を示し、２２年３月末までに国内で最低でも１００万人分を用意できるとした。また、グローバルな第３相試験を計画しており、１０―１２月から米食品医薬品局（ＦＤＡ）・欧州医薬品庁（ＥＭＡ）と協議を開始する。

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塩野義の経口コロナ治療薬、第3相試験で10―12月に米欧と協議開始＝社長

塩野義製薬の手代木功社長は２９日の説明会で、現在臨床試験を行っている新型コロナウイルスに対する経口治療薬について、年内に国内で承認申請を行うため準備していると述べた。２０２２年１―３月にも実用化されることへの期待感を示し、２２年３月末までに国内で最低でも１００万人分を用意できるとした。また、グローバルな第３相試験を計画しており、１０―１２月から米食品医薬品局（ＦＤＡ）・欧州医薬品庁（ＥＭＡ）と協議を開始する。

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