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「コロナ飲み薬は最後の1ピース」…塩野義、年度内供給へ開発急ピッチ
治療薬の開発状況を説明する塩野義製薬の手代木社長(29日、東京都内で) 塩野義製薬が開発中の新型コロナウイルス治療薬は、自宅で使える経口薬(飲み薬)で、コロナの脅威を大幅に減らす可能性を秘めている。先行する海外の製薬大手に追いつくため、これまでにない態勢で開発を急いでいる。 異例 29日に記者会見を開いた手代木功社.
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医療 健康 介護のニュース 解説
UPDATE 1-塩野義の経口コロナ薬、年度内に国内100万人分用意 海外でも臨床試験へ
塩野義製薬の手代木功社長は29日の説明会で、現在臨床試験を行っている新型コロナウイルスに対する経口治療薬について、年内に国内で承認申請を行うため準備していると述べた。2022年1―3月にも実用化されることへの期待感を示し、22年3月末までに国内で最低でも100万人分を用意できるとした。また、グローバルな第3相試験を計画しており、10―12月から米食品医薬品局(FDA)・欧州医薬品庁(EMA)と協議を開始する。
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塩野義の経口コロナ治療薬、グローバルな第3相試験に向け10―12月に米欧と協議開始=社長
塩野義製薬の手代木功社長は29日の説明会で、現在臨床試験を行っている新型コロナウイルスに対する経口治療薬について、年内に国内で承認申請を行うため準備していると述べた。2022年1―3月にも実用化されることへの期待感を示し、22年3月末までに国内で最低でも100万人分を用意できるとした。また、グローバルな第3相試験を計画しており、10―12月から米食品医薬品局(FDA)・欧州医薬品庁(EMA)と協議を開始する。
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塩野義の経口コロナ治療薬、第3相試験で10―12月に米欧と協議開始=社長
塩野義製薬の手代木功社長は29日の説明会で、現在臨床試験を行っている新型コロナウイルスに対する経口治療薬について、年内に国内で承認申請を行うため準備していると述べた。2022年1―3月にも実用化されることへの期待感を示し、22年3月末までに国内で最低でも100万人分を用意できるとした。また、グローバルな第3相試験を計画しており、10―12月から米食品医薬品局(FDA)・欧州医薬品庁(EMA)と協議を開始する。
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軽症者向けコロナ飲み薬 塩野義社長「来年1~3月の実用化目指す」
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