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UPDATE 1-塩野義の経口コロナ薬、年度内に国内100万人分用意　海外でも臨床試験へ

塩野義製薬の手代木功社長は２９日の説明会で、現在臨床試験を行っている新型コロナウイルスに対する経口治療薬について、年内に国内で承認申請を行うため準備していると述べた。２０２２年１―３月にも実用化されることへの期待感を示し、２２年３月末までに国内で最低でも１００万人分を用意できるとした。また、グローバルな第３相試験を計画しており、１０―１２月から米食品医薬品局（ＦＤＡ）・欧州医薬品庁（ＥＭＡ）と協議を開始する。

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塩野義の経口コロナ治療薬、グローバルな第3相試験に向け10―12月に米欧と協議開始＝社長

塩野義製薬の手代木功社長は２９日の説明会で、現在臨床試験を行っている新型コロナウイルスに対する経口治療薬について、年内に国内で承認申請を行うため準備していると述べた。２０２２年１―３月にも実用化されることへの期待感を示し、２２年３月末までに国内で最低でも１００万人分を用意できるとした。また、グローバルな第３相試験を計画しており、１０―１２月から米食品医薬品局（ＦＤＡ）・欧州医薬品庁（ＥＭＡ）と協議を開始する。

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9月ロイター企業調査：コロナ、75％がマイナスの影響　来年度内に終息が8割

９月ロイター企業調査によると、新型コロナウイルス感染症による事業への影響は、７５％の企業が依然としてマイナスと回答した。ワクチン接種が進み、一部の国では経済が正常化しつつあるものの、影響を脱したとは言い難い状況が続いている。ただ、マイナスの影響があるとした企業も、そのうち８０％が来年度内に終息するとみている。

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9月ロイター企業調査：半導体不足、2割が生産・販売計画見直し　終息は来年度以降

９月ロイター企業調査によると、半導体不足により事業への影響が出ている企業は半数に上った。電機や輸送用機器では全社が「影響あり」と回答、その他でも幅広い業種に影響が広がっている。今年度中に影響の終息を予想する企業は１４％にとどまり、影響の長期化が懸念される中、１９％の企業が今年度の生産・販売計画の見直しを行うに至っている。

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焦点：キオクシア・ＷＤ合併、経産省に容認論　「経営の自主性」条件

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