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几经波折阿斯利康新冠疫苗三期临床数据公布 但美国可能不再需要

美国FDA可能最终会批准阿斯利康的疫苗,但辉瑞/拜恩泰科以及Moderna新冠疫苗美国供应是会保证充足的,在这样的情况下,后来获批的疫苗厂商很难渗透市场。

三种口服抗新冠病毒药物临床试验结果将于年底发布,有望应用于早期治疗_Atea

Dieffenbach 说,默沙东和 Ridgeback Biotherapeutics所开发的Molnupiravir是当前竞争力最强的候选药物,另外两种是辉瑞的PF-07321332以及罗氏和Ate…

美CDC投票通过为65岁以上民众等特定人群接种加强针-中国侨网

据美国中文网报道,美国疾病控制和预防中心(CDC)的免疫实践咨询委员会周四(23日)投票,推荐为特定人群接种辉瑞新冠肺炎疫苗的加强针。该委员会以全数赞成的投票结果支持向65岁以上人群、养老院居民以及65岁以下但存在特定健康问题的成年人提供第3剂辉瑞疫苗。

又一严峻 里程碑 !每500个美国人就有1人死于新冠-中国侨网

加强疫苗批不批?美国FDA与企业展开博弈 _ 东方财富网

美国制药厂商辉瑞和Moderna正在向监管机构递交关于新冠疫苗加强剂的有效性数据,以获得加强疫苗的批准。不过,美国食品和药物管理局(FDA)至今拒绝表明立场。本周五,FDA将召开会议将讨论关于辉瑞加强疫苗的审批。如果获得该机构的批准,那么辉瑞将可以向美国16岁及以上的人群分发加强疫苗。尽管加强尚未获得FDA批准,但白宫已经授权普通人群最早在下周接种加强疫苗。

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