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加强疫苗批不批？美国FDA与企业展开博弈 _ 东方财富网

美国制药厂商辉瑞和Moderna正在向监管机构递交关于新冠疫苗加强剂的有效性数据，以获得加强疫苗的批准。不过，美国食品和药物管理局(FDA)至今拒绝表明立场。本周五，FDA将召开会议将讨论关于辉瑞加强疫苗的审批。如果获得该机构的批准，那么辉瑞将可以向美国16岁及以上的人群分发加强疫苗。尽管加强尚未获得FDA批准，但白宫已经授权普通人群最早在下周接种加强疫苗。

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加强疫苗批不批？美国FDA与企业展开博弈

FDA将召开会议将讨论关于辉瑞加强疫苗的审批。如果获得该机构的批准，那么辉瑞将可以向美国16岁及以上的人群分发加强疫苗。

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以色列和英国分别公开辉瑞疫苗有效性研究结果：相差一倍_医疗_产经频道首页_财经网

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德尔塔毒株席卷全球：以色列率先安排第3针疫苗，欧洲旅游复苏要凉

德尔塔毒株席卷全球：以色列率先安排第3针疫苗，欧洲旅游复苏要凉
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以色列：辉瑞疫苗预防德尔塔毒株效果不佳_新闻中心_中国网

7月5日，以卫生部宣布，辉瑞疫苗在预防有症状的新冠肺炎方面的有效性下降至64％，在预防患者住院和出现严重症状方面的有效性仍然较高，约为93％。而根据以色列3月公布的数据，在完成接种两周后，辉瑞疫苗对预防有症状的新冠肺炎的有效性为99％，对预防包括无症状在内的新冠病毒感染的有效性为91．2％。5月的数据则显示，该疫苗对预防有症状的新冠肺炎的有效性为98．2％，对预防包括无症状在内的新冠病毒感染的有效性为94．3％。在成人疫苗接种率达到85％的情况下，6月初，以色列每日新增新冠病毒感染病例已由1月底的近万例下降到10 20例。6月下旬，因“德尔塔”毒株输入，以疫情出现反弹，到7月5日，以单日新增新冠病毒感染病例已达501例。7月3日，以色列希伯来大学研究人员在提交给国家安全委员会的报告中称，如不采取进一步防

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