Final Results of Bioavailability Study of Phebra's Oral Arse

Final Results of Bioavailability Study of Phebra's Oral Arsenic Capsule for Acute Promyelocytic Leukaemia (APL) Confirm Bioequivalence of Oral and IV Formulatio


SYDNEY, May 14, 2021 /PRNewswire/ — Australian pharmaceutical group Phebra (‘
Company‘) congratulates the Australasian Leukaemia and Lymphoma Group (ALLG) on the release of their abstract EP433 at the virtual European Hematology Association (EHA) 2021 Conference.
The abstract builds on the initial bioequivalence data from the first phase of the trial, published at EHA in June 2019 and reveals the final results from the ALLG APML5 bioavailability study undertaken by the ALLG at hospitals across Australia in 31 patients with previously untreated APL.
The aim of the APML5 study, was to characterise the bioavailability of Phebra’s oral arsenic trioxide (ATO) capsules and intravenous ATO in patients undergoing standard-of-care consolidation therapy by comparing the total arsenic AUC

Related Keywords

Australia , New Zealand , Sydney , New South Wales , Australian , Richard Lenarduzzi , Andre Vlok , Mal Eutick , Madelaine Smith , Lymphoma Group , European Hematology Association , Leukaemia Foundation Accessed , Phebra Company , Australasian Leukaemia , Acute Myeloid Leukaemia , Chief Executive Officer , Executive Director , Better Treatments , Accessed May , ஆஸ்திரேலியா , புதியது ஜீலாந்து , சிட்னி , புதியது தெற்கு வேல்ஸ் , ஆஸ்திரேலிய , தெலைநே ஸ்மித் , லிம்போமா குழு , ஐரோப்பிய ஹீமாட்டாலஜி சங்கம் , ஆஸ்ட்ராலேஷியந் லுகேமியா , எடுப்போசை மைலோயிட் லுகேமியா , தலைமை நிர்வாகி அதிகாரி , நிர்வாகி இயக்குனர் , சிறந்தது சிகிச்சைகள் ,

© 2025 Vimarsana