【廣編特輯】
根據國民健康署107年癌症登記報告顯示,診斷胃腸道基質瘤者每年至少新增400至500名患者,其中有3成為復發或轉移性的胃腸道基質瘤,且帶有特定基因突變的患者,除了預後較差之外,當前的治療並不能全面照顧胃腸道基質瘤患者。所幸,今(110)年衛福部食藥署(TFDA)已核准針對血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA) D842V突變,無法切除或轉移性胃腸道基質瘤的成年病人,已有GIST突破性基因精準藥物,可延長患者無疾病惡化存活期,提供患者更好的治療選擇。
胃腸道基質瘤變異多元 治療需擬新方針
中華民國癌症醫學會陳立宗理事長指出,胃腸道基質瘤(Gastrointestinal stromal tumors,簡稱GIST)好發於60至70歲,男女比例約1比1。平均發生率約百萬分之10至20,盛行率約1700多位患者。胃腸道基質瘤初期幾乎沒有任何症狀,在腫瘤還沒有變�
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