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7월 임상 대상자 변이 바이러스 분포 분석 결과 발표 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 셀트리온[068270]은 14일 코로나19 항체치료제 렉키로나 (CT-P59·성분명 레그단비맙)가 글로벌 임상 3상 시험에서 효능과 안전성을 나타냈다는 톱라인 (Top line) 결과를 발표했다. 톱라인은 임상의 성패 여부를 판단할 수 있는 데이터로, 투약 후 28일간 임상 결과 중 1차 유효성 결과, 주요 2차 유효성 평과 결과, 안전성 결과를 의미한다. ◇ 사망 위험 최대 72% 감소…증상 개선에 걸린 시간도 4.7일 줄여 광고 셀트리온은 올해 1월부터 한국을 포함한 전 세계 13개국에서 코로나19 경증과 중등증 환자 1천315명을 모집해 올해 4월 렉키로나 투약을 완료했다. 이후 28일간의 치료 기간을 거쳐 이번 톱라인 결과를 발표했다. 임상 대상자 중 고위험군의 비율은 약 67%였다. �

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