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종근당, 코로나19 치료제 나파벨탄 우크라이나서 임상 3상 첫 승인

종근당은 우크라이나 보건부로부터 코로나19 치료제 개발을 위한 '나파벨탄(성분명 나파모스타트)'의 임상 3상 계획을 승인 받았다고 30일 밝혔다. 이번 임상은 지난 4월 국내 식품의약품안전처(식약처)로부터 승인받은 나파벨탄의 임상 3상 계획에 따른 것으로, 국내를 비롯해 8개 국에서 진행되는 글로벌 임상의 첫 해외 승인 사례다. 종근당은 우크라이나를 시작으 - 나파,승인,타트,변이 바이러스,중증 환자,모스,우크라이나,종근당,임상,치료제

획기적 치매 치료제 아두카누맙 , 효능은 글쎄

미국 식품의약국(FDA)이 지난 6월 미국 제약사 바이오젠과 일본 제약사 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’을 승인했다. 미국 바이오젠 제공 미국 식품의약국(FDA)이 지난 6월 승인한 최초의 알츠하.

유나이티드제약, 코로나 흡입치료제 조성물 특허 출원

한국유나이티드제약(033270)은 코로나19 흡입 치료제(부데소니드+아포르모테롤)에 대한 조성물.

집콕이 호재? 살 빼는 주사 입소문에 삭센다 매출 쑥쑥

집콕으로 체중이 불어난 '확찐자'가 늘면서 비만치료제 시장도 커지고 있다. 코로나19 장기화로 제약업계 성장이 전반적으로 주춤하지만 "살 빼는 주사"로 입소문을 탄 '삭센다' 등 비만치료제는 매출을 쑥쑥 키우는 중이다. 29일 금융감독원 감사보고서에 따르면 노보노디스크제약은 삭센다 출시 1년 만인 2019년 매출 1,650억 원을 올렸고, 지난해에는 이보다 - 치료제,시장,디스크,제약,감소,매출,의약품,노보,효과,체중

종근당, 신장 질환 최초 신약 美 FDA 승인

종근당은 국내 독점 판매권을 가진 카라테라퓨틱스(Cara Therapeutics)의 요독성 소양증 치료제 ‘CR-845’(상품명 코수바)가 미국식품의약국(FDA)으로부터 최종 승인을 받았다고 26일 밝혔다. 요독성 소양증 시장에서 FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 퍼스트 인 클래스(First-in-Class) 약물이다. 종근당은 2012년 미국 바이오벤처 - 시장,치료제,소양,FDA 승인,종근당,이다,테라,카라,독성,품목 허가

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