미국에서 화이자와 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 11세 이하 어린이에 대한 접종 준비를 시작했다. 당국에 임상시험 데이터를 제출하고, 조만간 긴급사용 승인을 신청할 예정이다. 로이터통신 등은 화이자가 28일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 5~11세 2,268명을 대상으로 한 임상시험 결과를 제출했다고 - 미국,FDA 승인,신청,부작용,코로나19 백신,긴급,바이러스,어린이,화이자 백신,백신 접종
종근당은 국내 독점 판매권을 가진 카라테라퓨틱스(Cara Therapeutics)의 요독성 소양증 치료제 ‘CR-845’(상품명 코수바)가 미국식품의약국(FDA)으로부터 최종 승인을 받았다고 26일 밝혔다. 요독성 소양증 시장에서 FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 퍼스트 인 클래스(First-in-Class) 약물이다. 종근당은 2012년 미국 바이오벤처 - 시장,치료제,소양,FDA 승인,종근당,이다,테라,카라,독성,품목 허가