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Otsuka solicita a la EMA la autorización para comercializar voclosporina en el tratamiento de pacientes con nefritis lúpica

Otsuka solicita a la EMA la autorización para comercializar voclosporina en el tratamiento de pacientes con nefritis lúpica PMFarma utiliza cookies propias y de terceros para recopilar informacion con la finalidad de mejorar nuestros servicios y mostrarte publicidad relacionada con tus preferencias. Al continuar navegando por el sitio, aceptas el uso de las mismas. Tienes la posibilidad de configurar tu navegador pudiendo impedir que sean instaladas.   Configurar | Aceptar Toggle navigation 29 Jun. 2021 Otsuka solicita a la EMA la autorización para comercializar voclosporina en el tratamiento de pacientes con nefritis lúpica Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. anuncia que ha presentado una solicitud inicial de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para voclosporina, un inhibidor de la calcineurina oral, en investigación para el tratamiento de la nefritis por lupus (NL).

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