Otsuka solicita a la EMA la autorización para comercializar voclosporina en el tratamiento de pacientes con nefritis lúpica

Otsuka solicita a la EMA la autorización para comercializar voclosporina en el tratamiento de pacientes con nefritis lúpica
PMFarma utiliza cookies propias y de terceros para recopilar informacion con la finalidad de mejorar nuestros servicios y mostrarte publicidad relacionada con tus preferencias. Al continuar navegando por el sitio, aceptas el uso de las mismas. Tienes la posibilidad de configurar tu navegador pudiendo impedir que sean instaladas.   Configurar
|
Aceptar
Toggle navigation
29 Jun. 2021
Otsuka solicita a la EMA la autorización para comercializar voclosporina en el tratamiento de pacientes con nefritis lúpica
Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. anuncia que ha presentado una solicitud inicial de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para voclosporina, un inhibidor de la calcineurina oral, en investigación para el tratamiento de la nefritis por lupus (NL).

Related Keywords

Norway , Japan , Liechtenstein , United States , Russia , United Kingdom , Switzerland , Russian , Norwegians , Americans , Swiss , , Aurinia Pharmaceuticals Inc , Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd , Ema Permission , Pharmaceuticals Inc , Otsuka Pharmaceutical , Fda Americans , நோர்வே , ஜப்பான் , லிக்டந்ஸ்டைந் , ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் , ரஷ்யா , ஒன்றுபட்டது கிஂக்டம் , சுவிட்சர்லாந்து , ரஷ்ய , அமெரிக்கர்கள் , சுவிஸ் , ஒரினிய மருந்துகள் இன்க் , ஓத்சுக் மருந்து யூரோப் லிமிடெட் , மருந்துகள் இன்க் , ஓத்சுக் மருந்து ,