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Die klinische Forschung von MC2 Therapeutics wird in vier Posterpräsentationen auf der Konferenz der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie - EADV 2021

MolecuLight i:X® erhält die FDA 510(k)-Zulassung für die Fähigkeit des Geräts, Wunden zu erkennen, die wahrscheinlich Pseudomonas aeruginosa (PA) enthalten
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MolecuLight i:X erhält die FDA 510(k)-Zulassung für die Fähigkeit des Geräts, Wunden zu erkennen, die wahrscheinlich Pseudomonas aeruginosa (PA) enthalten
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