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关于3-17岁未成年人接种新冠疫苗，你想知道的都在这儿→-新闻中心-内蒙古新闻网

　　杨晓明进一步解释道，我们在前期获批成人组的同时启动了3-17岁年龄段的安全性和免疫原性研究。我们把这个年龄段细分成三个年龄组，3-5岁，6-12岁，13-17岁，系统地在河南现场做了安全性和免疫原性的观察。
　　从在河南完成的I/II期临床试验看，3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%，中和抗体GMT(人体内产生抗体水平高低的衡量评价指标)和阳转率与成人组相比无显著性差异；接种后安全性良好，不良反应主要为发热和接种部位疼痛，严重程度以1级为主，未见严重不良反应；不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低。
　　据悉，6月6日，国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在3-17岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动，评估900名3-17岁不同国籍的健康人群疫苗接种后的免疫原性和安全性。杨晓� ....

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@全体家长，儿童青少年新冠疫苗来了 你关心的都在这里_中国网

安全性怎样？接种后是否有不良反应？
杨晓明进一步解释道，我们在前期获批成人组的同时启动了3-17岁年龄段的安全性和免疫原性研究。我们把这个年龄段细分成三个年龄组，3-5岁，6-12岁，13-17岁，系统地在河南现场做了安全性和免疫原性的观察。
从在河南完成的I/II期临床试验看，3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%，中和抗体GMT(人体内产生抗体水平高低的衡量评价指标)和阳转率与成人组相比无显著性差异；接种后安全性良好，不良反应主要为发热和接种部位疼痛，严重程度以1级为主，未见严重不良反应；不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低。
据悉，6月6日，国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在3-17岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动，评估900名3-17岁不同国籍的健康人群疫苗接种后 ....

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@全体家长，儿童青少年新冠疫苗来了 你关心的都在这里-中工健康-中工网

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安全性怎样？接种后是否有不良反应？
杨晓明进一步解释道，我们在前期获批成人组的同时启动了3-17岁年龄段的安全性和免疫原性研究。我们把这个年龄段细分成三个年龄组，3-5岁，6-12岁，13-17岁，系统地在河南现场做了安全性和免疫原性的观察。
从在河南完成的I/II期临床试验看，3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%，中和抗体GMT（人体内产生抗体水平高低的衡量评价指标）和阳转率与成人组相比无显著性差异；接种后安全性良好，不良反应主要为发热和接种部位疼痛，严重程度以1级为主，未见严重不良反应；不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低。
据悉，6月6日，国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在3-17岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动，评估900名3-17岁不同国籍的健康人群疫苗接� ....

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@全体家长，儿童青少年新冠疫苗来了 你关心的都在这里_中国网

人民网北京7月19日电(周晶丁亦鑫)近日,经国务院联防联控机制有关部门组织论证,国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。这也意味着儿童青少年群体也能接种新冠疫苗了!
消息一出,引起公众特别是家长们的广泛关注。对此,人民网“强观察”栏目记者采访了国家“863计划”疫苗项目首席科学家、国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明,解答公众关心的热门问题。
安全性怎样?接种后是否有不良反应?
杨晓明进一步解释道,我们在前期获批成人组的同时启动了3-17岁年龄段的安全性和免疫原性研究。我们把这个年龄段细分成三个年龄组,3-5岁,6-12岁,13-17岁,系统地在河南现场做了安全性和免疫原性的观察。
从在河南完成的I/II期临床试验看,3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%,中和抗体GMT( ....

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