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Azerbaijan extends special quarantine regime

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В школы Тувы направят 3,6 млн защитных масок

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НГ: В трети школ Костанайской области не хватает учебных кабинетов

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In Azerbaijan, persons without COVID passports can face fine, arrest

Starting from September 1 in Azerbaijan, persons without COVID passports will not be able to use indoor public services. Violators may face large fine or arrest

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NuVasive erhält jüngste FDA 510(k)-Zulassung für Pulse-Plattform und kündigt Markteinführung an

Share this article Share this article Die einzigartige Plattform integriert mehrere Technologien, um die häufigsten klinischen Herausforderungen in der Wirbelsäulenchirurgie zu bewältigen SAN DIEGO, 31. Juli 2021 /PRNewswire/ NuVasive, Inc. (NASDAQ: NUVA), der Innovationsführer im Bereich der Wirbelsäulentechnologie, der sich darauf konzentriert, die Wirbelsäulenchirurgie mit minimal störenden, verfahrensintegrierten Lösungen zu verändern, gab heute bekannt, dass er die jüngste 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen FDA (Food and Drug Administration) für die Pulse®-Plattform erhalten hat, nachdem er bereits im Sommer die CE-Zertifizierung erhalten hatte. Darüber hinaus gab das Unternehmen die Markteinführung von Pulse bekannt, das nun in bestimmten Regionen der Welt zum Verkauf steht.

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