Зависимые. Почему пациенты с мышечной атрофией лишены жизненно необходимых препаратов lenta.ru - get the latest breaking news, showbiz & celebrity photos, sport news & rumours, viral videos and top stories from lenta.ru Daily Mail and Mail on Sunday newspapers.
Еще несколько лет назад в России не лечили пациентов со спинально-мышечной атрофией (СМА), многие дети с таким диагнозом умирали в младенчестве, деньги на инновационные лекарства для них собирали всей страной. В нынешнем году начал работать федеральный благотворительный фонд «Круг добра», за счет которого лечат детей со СМА. Однако многие проблемы, с которыми сталкиваются дети и взрослые с таким диагнозом, по-прежнему не решены. Директор благотворительного фонда «Семьи СМА» и член экспертного совета фонда «Круг добра» Ольга Германенко рас
В списках не значится: взрослые россияне со СМА не получают новое лекарство iz.ru - get the latest breaking news, showbiz & celebrity photos, sport news & rumours, viral videos and top stories from iz.ru Daily Mail and Mail on Sunday newspapers.
Е. Ройзман― Здравствуйте.
С. Крючков― Ну что, чем наша страна нас на неделе порадовала? Что можно назвать ключевыми событиями, на которые упал ваш взгляд?
Е. Ройзман― На мой взгляд, номер один – это, конечно, коронавирус, потому что волна идет очень серьезная, люди вокруг заболевают, люди умирают, больницы забиты, очереди из скорых помощей стоять. И в то же время мы видим картинку, как пир во время чумы: люди просто не отражают, что происходит, никто не хочет беречься. Очень сильное движение против вакцинации. И меня очень огорчило, что Россия
Выпускники рассказали, как набрать 400 баллов на ЕГЭ m24.ru - get the latest breaking news, showbiz & celebrity photos, sport news & rumours, viral videos and top stories from m24.ru Daily Mail and Mail on Sunday newspapers.