Cipla to market and distribute Roche's antibody cocktail (Casirivimab and Imdevimab) in India

For treatment of mild to moderate Covid-19Roche India today announced that the Central Drugs Standards
Control Organisation (CDSCO) has provided an Emergency Use Authorisation (EUA) for Roche's antibody cocktail (Casirivimab and Imdevimab) in India.
This approval was based on the data that have been filed for the EUA in the United States, and the scientific opinion of the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in the European Union.
This Emergency Use Authorisation will now enable Roche to
import the globally manufactured product batches to India and will be marketed as well as distributed in India through a strategic partnership with Cipla.

Related Keywords

United States ,India , ,European Union ,Central Drugs Standards Control Organisation ,Cipla ,Committee For Medicinal Products Human Use ,Central Drugs Standards ,Control Organisation ,Emergency Use Authorisation ,Medicinal Products ,Human Use ,Capital Market ,Health Sciences ,Drugs ,Health ,Covid 19 ,Occupational Safety And Health ,Public Health ,Zoonoses ,Medical Research ,Covid 19 Drug Development ,Casirivimab Imdevimab ,Covid 19 Drug Repurposing Research ,Harmaceuticals Nec ,Central Drugs Standards Control ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் ,இந்தியா ,ஐரோப்பிய தொழிற்சங்கம் ,மைய மருந்துகள் தரநிலைகள் கட்டுப்பாடு ஆர்கநைஸேஶந் ,சிப்லா ,குழு க்கு மருத்துவ ப்ராடக்ட்ஸ் மனிதன் பயன்பாடு ,மைய மருந்துகள் தரநிலைகள் ,கட்டுப்பாடு ஆர்கநைஸேஶந் ,மருத்துவ ப்ராடக்ட்ஸ் ,மனிதன் பயன்பாடு ,மூலதனம் சந்தை ,ஆரோக்கியம் அறிவியல் ,விரிப்புகள் ,விட் ,