04.01.21 -- Auditing Electronic Batch Records For cGMP Statu

04.01.21 -- Auditing Electronic Batch Records For cGMP Status
 
Sponsor
Pharmaceutical Online and Techceuticals, in collaboration with Federal Equipment Company, are excited to announce Virtual Pharma Expo: Oral Solid Dose Manufacturing. Don’t miss this FREE LIVE event on May 5th & 6th featuring 15-minute presentations with leading OSD packaging and process equipment manufacturers. Register Now.
Featured Editorial
By Tim Sandle, Ph.D., Bio Products Laboratory Ltd.
This article presents some advice for auditing electronic batch records to assess their cGMP status. This is useful in the qualification stage and essential once the electronic record system is in operation.
Industry Insights
Article

Related Keywords

Spain , Barcelona , Comunidad Autonoma De Cataluna , Paul Magreta , Majaz Hussain , Brian Stephens , Mukta Acharya , Jessica Settimi , Quadro Comil , Case Study Seeq Corporation , Case Study Flow Sciences Inc , Equipment Company , Article Promega Corporation , Application Note Silverson Machines Inc , Samira Shore , Thermo Fisher , John Barley , Grifols Recombinant Protein , David Winger , Federal Equipment , Maurizio Della Pietra , Particle Measuring , Brandy Sargent , Lonza Pharma , Silverson Machines , Flow Sciences , ஸ்பெயின் , பார்சிலோனா , காமுனிடட தன்னாட்சி டி கடலுள் , அஜாஸ் ஹுசைன் , பிரையன் ஸ்டீபன்ஸ் , முக்தா ஆசார்யா , வழக்கு படிப்பு ஓட்டம் அறிவியல் இன்க் , உபகரணங்கள் நிறுவனம் , கட்டுரை ப்ரொமெகா நிறுவனம் , சமிரா கரை , தெர்மோ மீனவர் , ஜான் பார்லி , கிரிஃபோல்கள் மறுசீரமைப்பு ப்ரோடீந் , டேவிட் விங்கர் , கூட்டாட்சியின் உபகரணங்கள் , ம Ri ரிசியோ டெல்லா பிேற்ற , துகள் அளவிடும் , பிராந்தி ஸார்‌ஜெஂட் , ஓட்டம் அறிவியல் ,