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嘉和生物-B(06998.HK):GB492 I/IIa期臨床試驗於中國完成首例患者給藥
【財華社訊】嘉和生物-B(06998.HK)公布,GB492(幹擾素基因刺激因子Stimulator of interferon genes,STING激動劑)的I/IIa期臨床試驗已於中國完成首例患者給藥。該臨床試驗的目的在於評價GB492在患有難治性或不適合接受標準治療的晚期惡性腫瘤成人中的安全性和初步有效性,並確定GB492單藥以及聯合重組抗 PD-1人源化單克隆抗體(GB226)治療的II期推薦給藥劑量(RP2D)。
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高端臨床試驗排除5類人 陳時中:不找身體差的實驗 - 生活
衛生福利部去(2020)年公告徵求高端疫苗臨床實驗受試者時,曾明確備註5類人不建議參加,現有專家質疑,高端開打這5類人並未被排除,且說明中也沒有特別註明。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中回應,做臨床試驗時,
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聯亞疫苗EUA沒過 將重評估三期臨床效益 | 財經 | NOWnews今日新聞
中央流行疫情指揮中心今(16)日宣布聯亞生技的新冠疫苗未通過衛福部食藥署的新冠疫苗專案製造緊急使用授權(EUA)。對此,興櫃上市公司聯亞藥代母公司發表公告,表示.
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西班牙疫苗接種率歐盟前段班 力拚研發國產疫苗 | 健康 | NOWnews今日新聞
(中央社馬德里12日綜合外電報導)因公衛體系深受信賴以及緊密家庭連結鼓勵民眾施打以保護親友,西班牙成為疫苗接種率名列前茅的歐洲國家,正力拚研發國產疫苗,當局已.
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