Scientists discover genetic basis and molecular mechanisms of new neurodevelopmental syndrome
Scientists at the University of North Carolina at Chapel Hill School of Medicine and colleagues have demonstrated that variants in the SPTBN1 gene can alter neuronal architecture, dramatically affecting their function and leading to a rare, newly defined neurodevelopmental syndrome in children.
Damaris Lorenzo, PhD, assistant professor in the UNC Department of Cell Biology and member of the UNC Neuroscience Center at the UNC School of Medicine, led this research, which was published today in the journal
Nature Genetics. Lorenzo, who is also a member of the UNC Intellectual and Developmental Disabilities Research Center (IDDRC) at the UNC School of Medicine, is the senior author.
Scientists find genetic cause, underlying mechanisms of new neurodevelopmental syndrome
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Como as novas variantes do coronavírus afetam a vacinação?: cientistas da UFPR respondem 31 dúvidas (Foto: Reprodução) 28/06/21 às 21:15 Atualizado às 23:07 Isabela Stanga , Agência de Comunicação da UFPR
Em junho, o Brasil ultrapassou a marca de 500 mil mortos pela Covid-19. Um dos motivos do agravamento da pandemia neste ano foi a disseminação de novas variantes do coronavírus, em sua maioria mais transmissíveis e letais do que a cepa original, o que preocupa profissionais da saúde, autoridades e cientistas ao redor do mundo.
Em respostas à sociedade, pesquisadores da Universidade Federal do Paraná (UFPR) esclarecem aspectos das novas linhagens do vírus – como surgem, quais seus efeitos para o organismo, como impactam na vacinação, entre outras questões. As perguntas foram enviadas para a Agência Escola UFPR por meio da ação Pergunte aos