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民眾黨立法院黨團副總召高虹安、幹事長蔡壁如上午召開「民進黨請遵守承諾 國產疫苗資訊公開透明」線上記者會。 蔡壁如表示，該會議的與會專家中18人同意、1人再補件、1人不同意，尊重專家會議的專業審查結果，支持國產疫苗的發展，但食藥署在6月15日提出我國的EUA標準，就有外界質疑過於草率，除了內容疑似僅抄錄美國FDA部分標準外，也選用全球民主法治國家皆尚未於Covid-19疫苗普遍採用的指標，以「免疫橋接」取代三期臨床試驗，讓外界對於我國的EUA標準仍存有疑慮。 蔡壁如認為，沒有三期臨床試驗、沒二期論文發表的EUA，台灣應該是第一例。目前國際上通過EUA的疫苗都是有將相關試驗結果發表在著名醫學期刊，且經過國際上的醫學同儕審核，讓不同疫苗之間有國際的可比較性，她質問食藥署，「高端公司是否有提供已發表的論文給

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