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宣昶有表示，宣捷目前有三個新藥品項開發中，除了UMC119-06已在雙和醫院進行慢性阻塞性肺病（COPD）一期臨床外，急性呼吸窘迫症（ARDS）也已通過台灣TFDA及美國FDA的人體臨床審查，而針對早產兒支氣管肺發育不全症（BPD）的UMC119-01，則在成大醫院臨床一期試驗執行中。 總經理吳世揚表示，宣捷長期鑽研肺衰竭疾病域，最早是先從最少藥廠投入的新生兒肺發育不全開始著手，並取得孤兒藥認證，後來又把劑量、配方做些許調整，將適應症擴展到成人慢性肺阻塞，由於臨床試驗的效果非常好，加上新冠病人會有呼吸衰竭的症狀，才讓宣捷正式參與援行列，預期有機會加快收案速度。 吳世揚表示，不管是COVID-19、流感或是其他原因造成的，只要在臟器衰竭的時候，間質幹細胞（MSC）就會去抑制發炎，發炎得越嚴重，MSC對免疫的調節越厲害，這是MSC�

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