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快訊/聯亞宣布2期期中報告「無不良反應」 月底送件審查 | 財經 | 三立新聞網 SETN COM

今天所公布其疫苗二期試驗,受試者安全性與耐受性良好,無嚴重不良反應,符合預期。月底將送件食藥署審查。 聯亞生技集團旗下子公司聯亞藥(6562)日前代替母公司聯亞生技公告,聯亞藥於今日下午6時,代母公司聯亞生技開發召開重大訊息記者會。而因應疫情關係,此次記者會採線上視訊方式。今日記者會由聯亞生技副總經理范瀛云、營運長彭文君舉行說明。 ▲聯亞生技的新冠肺炎疫苗二期,今晚解盲。圖為聯亞外觀。(圖/翻攝自聯亞藥官網) 由UBI/聯亞集團所研發的「UB-612」新冠肺炎疫苗,自今年1月底開始進行第二期臨床試驗收案,並於4月15日完成收案。范瀛云今天表示,共有3850位合格受試者在4月15日完成第一劑施打,人數超過了衛福部對於取得台灣EUA要求,第二劑施打則是在5月15日完成,27日下午6點公布二期解盲,此次臨床數據

聯亞武肺疫苗2期臨床結果無不良反應 新聞稿全文「抵嘉」

聯亞武肺疫苗2期臨床結果無不良反應 新聞稿全文「抵嘉」 2021/06/27 19:55 聯亞武肺疫苗第2期試驗結果出爐。(圖擷取自線上記者會) 〔財經頻道/綜合報導〕國產疫苗聯亞生技集團所研發的武肺疫苗UB-612今天公布二期臨床分析報告,聯亞強調,2期臨床數據符合預期,有良好安全性、耐受性及免疫反應。 聯亞新聞稿全文如下: 聯亞疫苗UB-612是UBI/聯亞集團利用其獨有之專利平台技術ï¼�

快訊/聯亞新冠疫苗2期期中出爐!免疫反應可抗Delta | 財經 | 三立新聞網 SETN COM

聯亞宣布這次新冠疫苗臨床數據,發現2期測驗成果   ▲聯亞今傍晚6點舉行記者會,說明疫苗二期臨床情況。(圖/翻攝自櫃買中心) ▲聯亞藥今傍晚召開記者會,並代母公司聯亞生技進行新冠疫苗二期臨床期中數據分析。(圖/翻攝自櫃買中心) 彭文君表示,在第一期非盲性臨床試驗裡,總共有60位受試者參與,執行低、中、高三種劑量試驗分析,並於今年五月底完成臨床一期試驗,其分析結果顯示:安全性與耐受性良好,所有受試者未出現嚴重不良反應。在免疫原性反應方面,高劑量組之中和抗體效價在施打第二劑後14及28天之血清陽轉率(seroconversion rate)達100%,而中和抗體之幾何平均效價(Geometric Mean Titer, GMT)增加40倍以上。 第二期臨床試驗採多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性設計,以進一步探討UB-612疫苗之免疫原性、安�

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