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Le long combat d une Québécoise contre la maladie de Lyme

Bien présente aux Québec, la maladie de Lyme fait vivre le calvaire à ses victimes, notamment parce que les conséquences chez les personnes atteintes peuvent être chroniques et pénibles.  Sindy Chatelle a été mordue par une tique en 2014, mais n’a reçu que son diagnostic en 2017, alors qu’elle se trouvait aux États-Unis. Encore aujourd’hui, elle ressent les effets de la maladie. «C est difficile dans le mental, dans le physique d avoir mal à temps plein. J ai mal aux muscles, aux articulations. C est de la confusion tout le temps. C est être fatigué. C est avoir des pertes de mémoire. J ai été plusieurs années sans être capable de prendre mon fils comme il faut dans les bras», explique Mme Chatelle.

Troisième lien: pratiquement pas de traces écrites

C’est le constat qui se dégage à la lecture de plusieurs demandes d’accès à l’information faites au cours des dernières semaines auprès de la Ville de Québec et du ministère des Transports du Québec (MTQ).  Nous avons ainsi demandé à la Ville de nous transmettre des « copies de l’intégralité des correspondances » en provenance du MTQ consacrées à cet enjeu depuis l’automne 2018.  « Nous ne pouvons y donner suite, car nous ne retraçons aucun document à cet effet », nous a-t-on toutefois répondu le 18 juin dernier. À Lévis, la réponse est assez semblable. « Jusqu’à ce jour, un seul document (PowerPoint) a été transféré à la Ville de Lévis. C’était la semaine dernière et ce dernier était “confidentiel”. Il s’agit d’un document de travail sur l’analyse des solutions pour le pôle Lévis. Antérieurement, les présentations effectuées se faisaient verbalement, et ce, sans transfert de documents », a déclaré Guy Rodrigue,

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