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Pinterest Noah ist mit einem Gendefekt auf die Welt gekommen. Er konnte noch nie laufen, noch nie sitzen und sprechen. Gezielte Bewegungen sind genauso unmöglich, wie eine kontrollierte Mimik. Und doch kann sich der 16-Jährige mit seiner Familie verständigen. Er erkennt seine Liebsten an der Stimme, wenn sie nach ihm rufen. Und dann strahlt Noah – auch wenn es ihm vorher nicht so gut ging. Wenn er lacht, ist das so ein intensiver Moment für uns als Familie , berichtet der vier Jahre ältere Nils. Das gibt mir viel Kraft. In jedem seiner Worte sind Stolz und Fürsorge für seinen kleinen Bruder zu hören. Dabei herrscht gemeinhin die Auffassung vor, dass Geschwister von behinderten und kranken Kindern um Aufmerksamkeit buhlen müssen. Schließlich liege die Aufmerksamkeit des Umfelds aufgrund des höheren Sorgeaufwands bei dem Erkrankten. Dem widerspricht Tim vehement. Das ist ein Trugschluss der Gesellschaft. Beim Großteil derer, die ich kennen

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