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휴온스바이오파마, 리즈톡스 상지근육 경직 3상 승인 2023년 치료 영역 첫 적응증 획득 목표 입력 : 2021-07-13 10:16:08 ㅣ 수정 : 2021-07-13 10:16:08 휴온스바이오파마 보툴리눔 톡신 리즈톡스 . 사진/휴온스바이오파마 [뉴스토마토 동지훈 기자] 휴온스글로벌(084110)의 자회사 휴온스바이오파마는 지난 12일 식품의약품안전처로부터 보툴리눔 톡신 리즈톡스(수출명 휴톡스) 의 뇌졸중 후 상지근육 경직 치료 임상시험 3상 계획(IND)을 승인받았다고 13일 밝혔다.   휴온스바이오파마는 지난해 11월 임상 1상을 성공적으로 마쳤으며, 지난 4월 임상 3상 진입을 위한 시험계획을 제출한 바 있다.   휴온스바이오파마는 이번 임상 3상을 통해 뇌졸중 후 상지근육 경직이 확인된 성인을 대상으로 리즈톡스의 근 긴장도 완화 치료 효과와 안전성을 �

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