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关于3-17岁未成年人接种新冠疫苗，你想知道的都在这儿→-新闻中心-内蒙古新闻网

　　杨晓明进一步解释道，我们在前期获批成人组的同时启动了3-17岁年龄段的安全性和免疫原性研究。我们把这个年龄段细分成三个年龄组，3-5岁，6-12岁，13-17岁，系统地在河南现场做了安全性和免疫原性的观察。　　从在河南完成的I/II期临床试验看，3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%，中和抗体GMT(人体内产生抗体水平高低的衡量评价指标)和阳转率与成人组相比无显著性差异；接种后安全性良好，不良反应主要为发热和接种部位疼痛，严重程度以1级为主，未见严重不良反应；不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低。　　据悉，6月6日，国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在3-17岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动，评估900名3-17岁不同国籍的健康人群疫苗接种后的免疫原性和安全性。杨晓明说，�

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安全性怎样？接种后是否有不良反应？杨晓明进一步解释道，我们在前期获批成人组的同时启动了3-17岁年龄段的安全性和免疫原性研究。我们把这个年龄段细分成三个年龄组，3-5岁，6-12岁，13-17岁，系统地在河南现场做了安全性和免疫原性的观察。从在河南完成的I/II期临床试验看，3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%，中和抗体GMT(人体内产生抗体水平高低的衡量评价指标)和阳转率与成人组相比无显著性差异；接种后安全性良好，不良反应主要为发热和接种部位疼痛，严重程度以1级为主，未见严重不良反应；不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低。据悉，6月6日，国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在3-17岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动，评估900名3-17岁不同国籍的健康人群疫苗接种后的免疫原

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