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分享到： 上海2021年7月23日 /美通社/ 百奥泰生物制药股份有限公司宣布BAT2206(乌司奴单抗生物类似药)注射液全球III期临床研究已于近日完成首例患者给药。该临床试验是一项国际多中心、随机、双盲、平行对照研究，将在斑块状银屑病（PsO）患者中比较BAT2206与乌司奴单抗（商品名-喜达诺®）的疗效和安全性。喜达诺®已在全球多地区被批准用于治疗斑块状银屑病（PsO）、银屑病关节炎（PsA）、克罗恩病（CD）及溃疡性结肠炎（UC）。  Catalent 临床供应助力百奥泰BAT2206全球III期临床试验完成首例患者给药 乌司奴单抗是一款靶向白细胞介素IL-12和IL-23共有的p40亚基的全人源单克隆抗体。IL-12和IL-23是天然产生的细胞因子，能够参与炎症和免疫应答过程，可以与p40亚基以高亲和力特异性地结合，阻断其与细胞表面受体结合，从而破坏IL-12和IL-23介导的信

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