Mundo Por: EFE
Panamá acumula 416 mil 232 casos confirmados y 6 mil 646 muertes por la COVID-19.
Panamá recibió este martes un lote de 121 mil 680 dosis de la vacunas contra la COVID-19 de Pfizer, el principal proveedor del país y que ha entregado un total de 1 millón 520 mil 860 dosis del fármaco desde el pasado 20 de enero.
“¡Seguimos avanzando! Hoy recibimos 121 mil 680 nuevas dosis Pfizer, y estamos listos para iniciar mañana, 14 de julio, el barrido de vacunación en los circuitos 7-2 y 6-1 a mayores de 16 años, pacientes crónicos y personas con discapacidad mayores de 12 años con certificación”, escribió en su cuenta de Twitter el presidente panameño, Laurentino Cortizo.
Llegó nuevo lote de 121 680 dosis de Pfizer
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Panamá recibe un nuevo lote de 121,680 dosis de la vacuna anticovid de Pfizer
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Los resultados del estudio clínico Herald de la vacuna contra la Covid-19 de la biofarmacéutica alemana CureVac, en el que Panamá formó parte, con la participación de 3 mil 330 voluntarios, muestra que es eficaz para evitar los casos moderados/severos, severos, hospitalizaciones y muertes a causa de la enfermedad en personas en el rango de edad que va de 18 a 60 años.
Científicos del Consorcio de Investigación de Vacunas de Covid-19 Panamá [integrado por el Centro de Investigación Cevaxin y el Instituto de Investigaciones Científicas y Alta Tecnología], que llevaron adelante el estudio de la vacuna en el país, con tecnología de ARN mensajero, explicaron que el producto demostró una eficacia contra la enfermedad del 48% en toda la población que formó parte del parte del estudio, pero cuando se analiza la eficacia por rangos de edad, el porcentaje es mayor.
Luego de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizara para uso de emergencia la vacuna de
Pfizer/BioNTech contra la Covid-19 en adolescentes a partir de los 12 años, ahora el dúo farmacéutico se enfoca en niños de entre 5 y 11 años.
La empresa anunció que espera contar con los resultados de los ensayos clínicos en ese grupo de la población en septiembre, es decir, en dos meses. Una vez cuente con esa información hará la solicitud ante la FDA, para su uso de emergencia, como lo hizo con la vacuna para los mayores de 12 años.