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Takeda schließt Verkauf von ausgewählten rezeptfreien und nicht zum Kerngeschäft gehörenden Aktiva an Hypera Pharma ab

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Takeda präsentiert positive Ergebnisse für Mobocertinib bei Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem mNSCLC, die bereits eine platinbasierte Chemotherapie erhalten haben

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Takeda Pharmaceutical Company Limited: Takeda präsentiert Pipeline-Update und Zielsetzung einer 50-prozentigen Umsatzsteigerung bis 2030 auf der 39 jährlichen J P Morgan Healthcare Conference

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Takeda Pharmaceutical Company Limited: US-amerikanische FDA genehmigt ergänzenden NDA-Antrag für Takedas ICLUSIG (Ponatinib) für erwachsene Patienten mit CML in der chronischen Phase, bei denen eine Arzneimittelresistenz oder Unverträglichkeit vorliegt

Takeda Pharmaceutical Company Limited: US-amerikanische FDA genehmigt ergänzenden NDA-Antrag für Takedas ICLUSIG (Ponatinib) für erwachsene Patienten mit CML in der chronischen Phase, bei denen eine Arzneimittelresistenz oder Unverträglichkeit vorliegt
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