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Summer School 2021 Malattie rare e farmaci: ancora poche ricerche di nuove soluzioni Prioritaria la ricerca e l assistenza in rete dei pazienti
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Malattie rare, Italia prima in Europa per lo screening neonatale
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Malattie rare Italia prima in Europa per Screening neonatale salva-vita Modello da esportare
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Malattie rare: l Abruzzo chiede un fondo ad hoc per i farmaci orfani per la cura delle malattie rare, una rete interregionale, percorsi chiari e definiti per i pazienti e la formazione dei medici di famiglia
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