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据悉，本次V-01的II期临床试验参与者包括18-59岁的年轻人和60岁以上的老人，并将青年和老年受试者分别招募到单剂量组和两剂量组中。从II期临床初步数据来看，V-01是安全且耐受性良好的。此外，与青年组相比，老年组还表现出更有利的安全性。 在中和抗体水平方面，II临床数据显示，V-01在与康复者对照中和抗体的数据表现突出。在10μg和25μg V-01两剂量给药试验中，青年组的中和抗体滴度分别为161.9和149.3，约达到3倍康复患者血清滴度，老年组的中和抗体滴度分别为111.6和111.1，约达到2倍康复患者血清滴度。 值得一提的是，重组蛋白疫苗具备生产成本低、安全性良好、可常温运输储存等优势，其产业化优势相对较强。据了解，随着I、II期临床的顺利开展，丽珠生物正在准备下一阶段的试验。针对突变株问题，丽珠生物在V-01之外还布局了相应的�

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