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靶向药物联手可有效抑制中晚期肝癌进展_中国国情_中国网

据覃文新介绍，根据世界卫生组织最新公布的全球肿瘤统计数据，中国肝癌的发病例数占全球45.3%，死亡例数占全球47.1%。约80%的肝癌患者一经确诊便已进入中晚期，失去根治性手术切除机会，5年生存率低于18%。因此，实施更为精准有效的靶向治疗一直是肝癌临床和基础研究的重点和难点。仑伐替尼是一种口服多激酶靶点抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等激酶。它与索拉非尼同为目前公认的治疗肝癌的一线靶向药物。全球多中心Ⅲ期临床试验显示，尽管仑伐替尼的肿瘤客观缓解率与索拉非尼相比，从9.2%提高到了24.1%，但仑伐替尼对近80%的肝癌患者仍无效。因此，寻找分子标志物和联合治疗靶点，提高仑伐替尼的临床治疗效果成为当务之急。为此，研究人员通过成簇规律间隔短回文重复序列及其相关蛋白9核酸酶(

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靶向药物强强联手可有效抑制中晚期肝癌进展

靶向药物“强强联手” 可有效抑制中晚期肝癌进展来源：科技日报西安报业全媒体编辑：朱梅红 2021-07-28 10:01 字体：小中大据覃文新介绍，根据世界卫生组织最新公布的全球肿瘤统计数据，中国肝癌的发病例数占全球45.3%，死亡例数占全球47.1%。约80%的肝癌患者一经确诊便已进入中晚期，失去根治性手术切除机会，5年生存率低于18%。因此，实施更为精准有效的靶向治疗一直是肝癌临床和基础研究的重点和难点。仑伐替尼是一种口服多激酶靶点抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等激酶。它与索拉非尼同为目前公认的治疗肝癌的一线靶向药物。全球多中心Ⅲ期临床试验显示，尽管仑伐替尼的肿瘤客观缓解率与索拉非尼相比，从9.2%提高到了24.1%，但仑伐替尼对近80%的肝�

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靶向药物强强联手可有效抑制中晚期肝癌进展_中国经济网——国家经济门户

　　据覃文新介绍，根据世界卫生组织最新公布的全球肿瘤统计数据，中国肝癌的发病例数占全球45.3%，死亡例数占全球47.1%。约80%的肝癌患者一经确诊便已进入中晚期，失去根治性手术切除机会，5年生存率低于18%。因此，实施更为精准有效的靶向治疗一直是肝癌临床和基础研究的重点和难点。　　仑伐替尼是一种口服多激酶靶点抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等激酶。它与索拉非尼同为目前公认的治疗肝癌的一线靶向药物。全球多中心Ⅲ期临床试验显示，尽管仑伐替尼的肿瘤客观缓解率与索拉非尼相比，从9.2%提高到了24.1%，但仑伐替尼对近80%的肝癌患者仍无效。因此，寻找分子标志物和联合治疗靶点，提高仑伐替尼的临床治疗效果成为当务之急。　　为此，研究人员通过成簇规律间隔短回文重复序列及其相�

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靶向药物强强联手可有效抑制中晚期肝癌进展_荔枝网新闻

　　据覃文新介绍，根据世界卫生组织最新公布的全球肿瘤统计数据，中国肝癌的发病例数占全球45.3%，死亡例数占全球47.1%。约80%的肝癌患者一经确诊便已进入中晚期，失去根治性手术切除机会，5年生存率低于18%。因此，实施更为精准有效的靶向治疗一直是肝癌临床和基础研究的重点和难点。　　仑伐替尼是一种口服多激酶靶点抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等激酶。它与索拉非尼同为目前公认的治疗肝癌的一线靶向药物。全球多中心Ⅲ期临床试验显示，尽管仑伐替尼的肿瘤客观缓解率与索拉非尼相比，从9.2%提高到了24.1%，但仑伐替尼对近80%的肝癌患者仍无效。因此，寻找分子标志物和联合治疗靶点，提高仑伐替尼的临床治疗效果成为当务之急。　　为此，研究人员通过成簇规律间隔短回文重复序列及其相�

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