Zydus Cadila seeks emergency use authorisation for ZyCoV-D COVID-19 vaccine for 12 years, above

Zydus Cadila seeks emergency use authorisation for ZyCoV-D COVID-19 vaccine for 12 years, above
Representational Image
NEW DELHI : Pharmaceutical major Zydus Cadila on Thursday applied for Emergency Use Authorisation (EUA) seeking approval from the Drugs Controller General of India (DCGI) for the launch of their ZyCoV-D vaccine for 12 years and above, sources said on Thursday.
The vaccine has completed the third phase trial, they added.
ZyCoV-D is a DNA Covid vaccine, which carries the genetic code for that part of a virus that triggers the immune system of the body.
, It will be the second indigenous COVID-19 vaccine to apply for such authorisation as well as the world’s first DNA vaccine against coronavirus.

Related Keywords

India ,Russia ,Russian ,Zydus Cadila ,Cydus Cadila ,Covishield Serum Institute ,Astrazeneca ,Biotechnology Industry Research Assistance Council ,Centre National Biopharma Mission ,Oxford University ,Niti Aayog Member Health Dr Vk Paul ,Department Of Biotechnology ,Emergency Use Authorisation ,Drugs Controller General ,Niti Aayog Member ,National Biopharma Mission ,Bharat Biotech ,Serum Institute ,Russian Sputnik ,இந்தியா ,ரஷ்யா ,ரஷ்ய ,ஜய்துச் காடிலா ,உயிரி தொழில்நுட்பவியல் தொழில் ஆராய்ச்சி உதவி சபை ,ஆக்ஸ்ஃபர்ட் பல்கலைக்கழகம் ,நீதி ஆயோக் உறுப்பினர் ஆரோக்கியம் டாக்டர் வ்க் பால் ,துறை ஆஃப் உயிரி தொழில்நுட்பவியல் ,மருந்துகள் கட்டுப்படுத்தி ஜநரல் ,நீதி ஆயோக் உறுப்பினர் ,பாரத் பயோடெக் ,சீரம் நிறுவனம் ,ரஷ்ய ஸ்பட்நிக் ,