USFDA approves Breyanzi, new CAR T Cell therapy for adults

Global biopharmaceutical company Bristol Myers Squibb (BMS) has received  US Food and Drug Administration (USFDA) approval for its new CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel).

Related Keywords

Washington ,United States ,Meghan Gutierrez ,Samit Hirawat ,Bristol Myers Squibb ,European Union ,European Medicines Agency ,Drug Administration ,Lymphoma Research Foundation ,Myers Squibb ,Risk Evaluation ,Mitigation Strategy ,Cell Therapy ,Research Foundation ,Breyanzi Priority Medicines ,Marketing Authorization Application ,வாஷிங்டன் ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் ,மேகன் குட்டரெஸ் ,சமித் ஹிராவத் ,பிரிஸ்டல் மைஸ் ஸ்க்விப்ப் ,ஐரோப்பிய தொழிற்சங்கம் ,லிம்போமா ஆராய்ச்சி அடித்தளம் ,மைஸ் ஸ்க்விப்ப் ,ஆபத்து மதிப்பீடு ,குறைத்தல் மூலோபாயம் ,செல் சிகிச்சை ,ஆராய்ச்சி அடித்தளம் ,சந்தைப்படுத்தல் அங்கீகாரம் விண்ணப்பம் ,