The Asia-Pacific Region A Hot Spot For Clinical Trials

The Asia-Pacific Region: A Hot Spot For Clinical Trials
By Mathini Ilancheran, principal analyst, R&D, Beroe Inc.
Introduction
The Asia-Pacific region has become the hot spot for conducting clinical trials due to the ease of regulatory compliance, the low cost of conducting studies, a growing patient population, and the presence of a few top clinical institutions acting as sites. For example, the regulatory agencies in China are working toward an enhanced clinical trial process by reducing the overall review and approval process.
1
The clinical trial workforce contributes to around 30 to 35% of the overall trial cost. This makes FTE rates for clinical research a key parameter to consider. These rates are generally higher in the developed markets as compared to the Asia-Pacific region, which is why the latter is becoming an important location for conducting clinical trial studies. Also, the cost per patient across all therapeutic areas and phases is much lower in Asian countries than in developed markets.

Related Keywords

Malaysia ,Australia ,Taiwan ,Japan ,Bangladesh ,Philippines ,India ,Thailand ,Hong Kong ,Singapore ,China ,Vietnam ,Republic Of ,Helsinki ,Eteläuomen Läi ,Finland ,South Korea ,Thai ,Australian ,Malaysian ,Japanese ,Mathini Ilancheran ,Asia Pacific ,Drug Office ,Drug Administration ,Central Drug Standards Control Organization ,Ministry Of Health ,Drug Administration Of Vietnam ,Health Sciences Authority ,Covance ,Japanese Pharmaceuticals ,Beroe Inc ,Department Of Health ,National Medical Products Administration ,Devices Agency ,Ministry Of Food ,Drug Administration Of Thailand ,Therapeutic Goods Administration ,Big Data ,Wuxi Apptec ,Big Pharma ,Asia Pacific Clinical Trial ,Goods Administration ,Drug Evaluation ,Drug Standards Control Organization ,Drugs Controller General ,Medical Devices Agency ,Clinical Trial Import License ,Clinical Trial Exemption ,Sciences Authority ,Drug Safety ,Pharmaceutical Affairs Act ,Safety Act ,Subjects Research Act ,Medical Care Act ,Human Biobank Management Act ,மலேசியா ,ஆஸ்திரேலியா ,டைவாந் ,ஜப்பான் ,பங்களாதேஷ் ,பிலிப்பைன்ஸ் ,இந்தியா ,தாய்லாந்து ,ஹாங் காங் ,சிங்கப்பூர் ,சீனா ,வியட்நாம் ,குடியரசு ஆஃப் ,ஹெல்சின்கி ,பின்லாந்து ,தெற்கு கொரியா ,தாய் ,ஆஸ்திரேலிய ,மலேசியன் ,ஜப்பானிய ,ஆசியா பெஸிஃபிக் ,மருந்து அலுவலகம் ,மைய மருந்து தரநிலைகள் கட்டுப்பாடு ஆர்கநைஸேஶந் ,அமைச்சகம் ஆஃப் ஆரோக்கியம் ,ஆரோக்கியம் அறிவியல் அதிகாரம் ,ஜப்பானிய மருந்துகள் ,பெறோே இன்க் ,துறை ஆஃப் ஆரோக்கியம் ,அமைச்சகம் ஆஃப் உணவு ,பெரியது தகவல்கள் ,பெரியது பார்மா ,ஆசியா பெஸிஃபிக் மருத்துவ சோதனை ,மருந்து மதிப்பீடு ,மருந்து தரநிலைகள் கட்டுப்பாடு ஆர்கநைஸேஶந் ,மருந்துகள் கட்டுப்படுத்தி ஜநரல் ,மருத்துவ சோதனை இறக்குமதி உரிமம் ,மருத்துவ சோதனை விலக்கு ,அறிவியல் அதிகாரம் ,மருந்து பாதுகாப்பு ,மருந்து வாழ்க்கைத்தொழில்கள் நாடகம் ,பாதுகாப்பு நாடகம் ,பாடங்கள் ஆராய்ச்சி நாடகம் ,மருத்துவ பராமரிப்பு நாடகம் ,