辉瑞拟申请第三剂新冠疫苗接种授权 或可抵御德尔塔毒株

声明说，两家公司“有望不久发布更明确的数据，包括在经同行评审的期刊上发布，同时打算今后数周内向美国食品和药物管理局、欧洲药品管理局和其他监管机构提交数据”。
路透社援引辉瑞公司首席科学官米卡埃尔·多尔斯滕的话说，以色列近期报告辉瑞疫苗预防新冠感染的有效率有所下降，主要原因是相当一部分感染者是在今年一二月接种新冠疫苗 ，6 个月后体内抗体水平下降，感染风险增加。两家药企因此认为，可能需要在完成第二剂接种 6 至 12 个月内接种第三剂。
多尔斯滕认为，第三剂对老年人而言尤其重要。
据法新社报道，这两家药企还在研发专门针对德尔塔毒株的疫苗。第一批疫苗已在生物新技术公司位于德国美因茨的工厂生产出来。两家公司预计，一旦获得监管部门批准，临床研究将于 8 月开始。
不过，多尔斯滕说，公司目前认为尚无必要用新疫苗替代现有疫苗。

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