comparemela.com


(2)
Key new findings by the Institut Pasteur concerning the gene target GJB2, enables Sensorion to potentially address important hearing loss segments in adults and children
GJB2 mutations are the most prevalent cause of congenital deafness; the gene target potentially opens up a pipeline of indications
Three initial indications to be targeted: congenital deafness, a progressive form of hearing loss in childhood and early onset of severe presbycusis in adults
Webcast planned for Tuesday, February 16 at 2:00pm CET
Regulatory News:
Sensorion (Paris:ALSEN)(FR0012596468 ALSEN) a pioneering clinical-stage biotechnology company which specializes in the development of novel therapies to restore, treat and prevent within the field of hearing loss disorders, announces the addition of a new gene therapy target,

Related Keywords

France ,French ,Nawal Ouzren ,Christine Petit ,Ligia Vela Reid ,Institut Pasteur ,Sophie Baumont ,French Hearing Institute ,Institut Pasteur Center ,Professor Christine Petit ,Usher Syndrome Type ,Usher Type ,Sci Advisors ,Sensorion ,Announces ,Third ,Gene ,Therapy ,Collaboration ,With ,Institut ,Pasteur ,Targeting ,Important ,Pediatric ,Adults ,Deafness ,Segments ,பிரான்ஸ் ,பிரஞ்சு ,கிறிஸ்டின் பெட்டிட் ,லிகியா வேலா ரீட் ,நிறுவனம் பாஸ்டர் ,பிரஞ்சு கேட்டல் நிறுவனம் ,நிறுவனம் பாஸ்டர் மையம் ,ப்ரொஃபெஸர் கிறிஸ்டின் பெட்டிட் ,அஶர் நோய்க்குறி வகை ,அஶர் வகை ,மூன்றாவது ,கீந் ,சிகிச்சை ,இணைந்து ,உடன் ,நிறுவனம் ,பாஸ்டர் ,முக்கியமான ,குழந்தை ,காது கேளாமை ,

© 2024 Vimarsana

comparemela.com © 2020. All Rights Reserved.