QIAGEN launches first FDA-approved tissue companion diagnostic to identify the KRAS G12C mutation in NSCLC tumours and expand precision medicine options in lung cancer

QIAGEN has announced the launch of an expanded scope of companion diagnostic (CDx) claims for the therascreen® KRAS RGQ PCR Kit (therascreen KRAS Kit) after it received U.S. regulatory approval as a companion diagnostic to aid in the identification of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients that may be eligible for treatment with LUMAKRASTM (sotorasib), a newly approved therapy developed and marketed by Amgen Inc. (AMGN).

Related Keywords

Jean Pascal Viola ,Amgen ,Lab Readiness ,Drug Administration ,Product News ,Senior Vice President ,Diagnostics Business ,Darryl Sleep ,Global Medical ,One Lab Readiness ,Precision Medicine ,Qiagen Launches First Fda Approved Tissue Companion Diagnostic To Identify The Kras G12c Mutation In Nsclc Tumours And Expand Precision Medicine Options Lung Cancer ,Kras G12c Mutation ,Non Small Cell Lung Cancer ,Cr ,ஜீன் பாஸ்கல் வயல ,மகேன் ,ஆய்வகம் ரெடிநெஸ் ,ப்ராடக்ட் செய்தி ,மூத்தவர் துணை ப்ரெஸிடெஂட் ,பரிசோதனை வணிக ,டார்ரில் தூங்கு ,உலகளாவிய மருத்துவ ,ஒன்று ஆய்வகம் ரெடிநெஸ் ,ப்ரிஸிஶந் மருந்து ,