PRA 'toolkit' pinpoints rare-disease clinical trial risks

PRA ‘toolkit’ pinpoints rare-disease clinical trial risks
The free Patient-Centric Trial Development Toolkit is aimed toward helping sites and sponsors identify and minimize risks in rare-disease clinical studies.
PRA Health Sciences has launched its Patient-Centric Trial Development Toolkit, a resource designed to aid clinical trial teams in identifying risks that could stymie the effectiveness and efficiency of their research, and deal with those problems. Outsourcing-Pharma recently spoke with Scott Schleibner, senior vice president of the Center for Rare Diseases at PRA Health Sciences, about the toolkit, the unique challenges rare disease studies face, the importance of patient-centric trials, and more.

Related Keywords

Scott Schleibner ,Centric Trial Development Toolkit ,Pra Health Sciences ,Rapid Participation Burden Survey Tool ,Health Sciences ,Patient Centric Trial Development Toolkit ,Rare Diseases ,Centric Protocol Risk Assessment Tool ,Participation Burden Survey Tool ,Involvement Dossier ,Rare Disease Patients ,Clinical Development ,Patient Centricity ,Clinical Evolution ,Data Management ,Phasei Ii ,Phase Iii Iv ,Rare Disease ,Orphan Disease ,Clinical Trials Software ,பிர ஆரோக்கியம் அறிவியல் ,விரைவான பங்கேற்பு சுமை கணக்கெடுப்பு கருவி ,ஆரோக்கியம் அறிவியல் ,ரேர் நோய்கள் ,மையமானது ப்ரோடொகால் ஆபத்து மதிப்பீடு கருவி ,பங்கேற்பு சுமை கணக்கெடுப்பு கருவி ,ஈடுபாடு ஆவண ,ரேர் நோய் நோயாளிகள் ,மருத்துவ வளர்ச்சி ,மருத்துவ பரிணாமம் ,தகவல்கள் மேலாண்மை ,கட்டம் ஈயீ இவ் ,ரேர் நோய் ,ஆர்ஃபந் நோய் ,மருத்துவ சோதனைகள் மென்பொருள் ,