Oxford Immunotec Submits Emergency Use Authorization Request to the FDA and CE marks T-SPOT®.COVID, a Test for the Detection of a Cell Mediated (T cell) Immune Response to SARS-CoV-2 Infection

Search jobs
09-Mar-2021
Oxford Immunotec Submits Emergency Use Authorization Request to the FDA and CE marks T-SPOT®.COVID, a Test for the Detection of a Cell Mediated (T cell) Immune Response to SARS-CoV-2 Infection
Oxford Immunotec Submits Emergency Use Authorization Request to the FDA and CE marks T-SPOT
®.
COVID, a Test for the Detection of a Cell Mediated (T cell) Immune Response to SARS-CoV-2 Infection
 
OXFORD, United Kingdom and MARLBOROUGH, Mass., March 8
th, 2021 – Oxford Immunotec Global PLC (Nasdaq: OXFD) (the “Company”), a global, high-growth diagnostics company, announced that today it has released the T-SPOT.
COVID test, a CE marked ELISPOT based test intended for qualitative detection of a cell mediated (T cell) immune response to SARS-CoV-2 in human whole blood. The company has filed an EUA request to the FDA for the test.

Related Keywords

United States ,China ,Japan ,United Kingdom ,Oxford Immunotec ,Phill Keefe ,Peter Wrighton Smith ,Oxford Immunotec Global ,Drug Administration ,Nasdaq ,Cell Mediated ,Immune Response ,Product Design ,T Cell Xtend ,Quality Management System ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் ,சீனா ,ஜப்பான் ,ஒன்றுபட்டது கிஂக்டம் ,ஆக்ஸ்ஃபர்ட் இம்யூனோடெக் ,பில் கீஃப் ,ஆக்ஸ்ஃபர்ட் இம்யூனோடெக் உலகளாவிய ,நாஸ்டாக் ,செல் மத்தியஸ்தம் ,நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பதில் ,ப்ராடக்ட் வடிவமைப்பு ,டி செல் க்ஷ்டிெந்ட் ,தரம் மேலாண்மை அமைப்பு ,