Đầu tháng này, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã ban hành các sửa đổi đối với việc cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine COVID-19 của Pfizer-BioNTech và Moderna để tiêm liều bổ sung cho một số đối tượng, trong bối cảnh Mỹ đang ghi nhận sự gia tăng số ca nhiễm biến thể Delta.