Lupus Foundation of America Sees Big Win with FDA Approval of Benlysta for Lupus Nephritis

Lupus Foundation of America Sees Big Win with FDA Approval of Benlysta for Lupus Nephritis
News provided by
Share this article
Share this article
WASHINGTON, Dec. 17, 2020 /PRNewswire/ -- The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Benlysta to treat lupus nephritis (lupus-related kidney disease) in adults. The approval is for both the intravenous and subcutaneous formulations. The decision makes Benlysta the first lupus therapy authorized to treat this potentially life-threatening complication of the disease. Up to 60 percent of people with lupus will develop lupus nephritis.
Benlysta is a human monoclonal antibody sold by GSK. The FDA first approved Benlysta for lupus in 2011. However, at that time, Benlysta had not been studied for use in individuals with severe lupus nephritis.

Related Keywords

Boston ,Massachusetts ,United States ,Washington ,America ,Susanm Manzi ,Wendy Rodgers ,Karenh Costenbader ,Stevanw Gibson ,Mike Donnelly ,Scientific Advisory Council ,Lupus Program At Brigham ,Drug Administration ,Lupus Foundation Of America ,Allegheny Health Network Medicine Institute ,Lupus Foundation Of America Board ,Lupus Center ,Lupus Foundation ,America Board Chair ,Medical Director ,Lupus Program ,Medical Scientific Advisory ,Defense Medical Research ,போஸ்டன் ,மாசசூசெட்ஸ் ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் ,வாஷிங்டன் ,அமெரிக்கா ,வெண்டி ரோட்ஜர்ஸ் ,மைக் டோநிலீ ,லூபஸ் ப்ரோக்ர்யாம் இல் ப்ரிகாம் ,லூபஸ் அடித்தளம் ஆஃப் அமெரிக்கா ,அல்லேஜிஹினி ஆரோக்கியம் வலைப்பின்னல் மருந்து நிறுவனம் ,லூபஸ் அடித்தளம் ஆஃப் அமெரிக்கா பலகை ,லூபஸ் மையம் ,லூபஸ் அடித்தளம் ,அமெரிக்கா பலகை நாற்காலி ,மருத்துவ இயக்குனர் ,லூபஸ் ப்ரோக்ர்யாம் ,பாதுகாப்பு மருத்துவ ஆராய்ச்சி ,