Little Ella's weight loss baffled doctors for months - now her family want to raise awareness of a condition 'no one has ever heard of'

Little Ella's weight loss baffled doctors for months - now her family want to raise awareness of a condition 'no one has ever heard of'
Ella Cooper was diagnosed with Wiedemann–Steiner syndrome at 22-months-old
Ella Cooper (Image: Kay Garratt)
The parents of a little girl who wasn't putting on weight due to a rare genetic syndrome now want to raise awareness after her diagnosis.
Ella Cooper stopped breathing after she was born at Tameside Hospital on New Year's Day 2019.
Her mum Kay Garratt, 38, said she was then 'never very well' as a baby, with doctors first believing that she had a dairy allergy.

Related Keywords

Greater Manchester ,United Kingdom General ,United Kingdom ,Ashton Under Lyne ,Tameside ,Manchester ,Kay Garratt ,Bella Cooper ,Wiedemann Steiner Syndrome Foundation ,Tameside Hospital ,New Year ,Guide Bridge ,Manchester Evening News ,Manchester Royal Children ,Wiedemann Steiner Syndrome ,Ashton And Mossley ,அதிகமானது மான்செஸ்டர் ,ஒன்றுபட்டது கிஂக்டம் ஜநரல் ,ஒன்றுபட்டது கிஂக்டம் ,ஆஷ்டன் கீழ் லைன் ,மான்செஸ்டர் ,காய் க்யாரட் ,எல்லா கூப்பர் ,விெதேமாங்ன் ஸ்டீனர் நோய்க்குறி அடித்தளம் ,புதியது ஆண்டு ,வழிகாட்டி பாலம் ,மான்செஸ்டர் சாயங்காலம் செய்தி ,மான்செஸ்டர் அரச குழந்தைகள் ,விெதேமாங்ன் ஸ்டீனர் நோய்க்குறி ,ஆஷ்டன் மற்றும் பாசி ,