Junshi Biosciences: CHOICE-01 Phase III Study of Toripalimab at the Interim Analysis Met Pre-Specified Primary Endpoint of Progression-Free Survival at the First-Line Treatment of Advanced NSCLC

(2)
SHANGHAI, China, Dec. 14, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Junshi Biosciences (HKEX: 1877; SSE: 688180), an innovation-driven biopharmaceutical company dedicated to the discovery, development and commercialization of novel therapies, is pleased to announce that the Independent Data Monitoring Committee (IDMC) has determined that Toripalimab (product code: JS001) in combination with standard chemotherapy as the first-line treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) has reached its pre-specified primary endpoint of Progression Free Survival (PFS) at the interim analysis of a randomized, double-blind, multi-center, phase III clinical study "CHOICE-01" (Clinicaltrial.gov identifier: NCT03856411). The Company will initiate the process to submit a supplemental New Drug Application (NDA) to the National Medical Products Administration (NMPA) in the near future.

Related Keywords

China ,United States ,Shanghai ,Chinese ,Jie Wang ,Junshi Biosciences ,Zhili ,Cancer Hospital Chinese Academy Of Medical Sciences ,Ir Team ,National Medical Products Administration ,Pr Team ,Data Monitoring Committee ,Independent Data Monitoring Committee ,Progression Free Survival ,New Drug Application ,Cancer Hospital Chinese Academy ,Medical Sciences ,Breakthrough Therapy ,Drug Administration ,சீனா ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் ,ஷாங்காய் ,சீன ,ஜிே வாங் ,புற்றுநோய் மருத்துவமனை சீன கலைக்கழகம் ஆஃப் மருத்துவ அறிவியல் ,ஈர் அணி ,ப்ர் அணி ,தகவல்கள் கண்காணிப்பு குழு ,சுயாதீனமான தகவல்கள் கண்காணிப்பு குழு ,ப்ரோக்ரெஶந் இலவசம் பிழைப்பு ,புதியது மருந்து விண்ணப்பம் ,புற்றுநோய் மருத்துவமனை சீன கலைக்கழகம் ,மருத்துவ அறிவியல் ,திருப்புமுனை சிகிச்சை ,