Glenmark Pharmaceuticals receives ANDA approval for Icatibant Injection, 30 mg/3 mL (10 mg/mL) Single-Dose Prefilled Syringe

Mumbai (Maharashtra) [India], May 24 (ANI/PRNewswire): Glenmark Pharmaceuticals Limited (Glenmark) has received final approval by the United States Food & Drug Administration (U.S. FDA) for Icatibant Injection, 30 mg/3 mL (10 mg/mL) Single-Dose Prefilled Syringe, the generic version of Firazyr®1 Injection, 30 mg/3 mL (10 mg/mL) Single-Dose Prefilled Syringe, of Shire Human Genetic Therapies, Inc.

Related Keywords

United States ,Mumbai ,Maharashtra ,India ,North Carolina ,American , ,Glenmark Pharmaceuticals Limited ,Shire Human Genetic Therapies Inc ,United States Food Drug Administration ,United States Food ,Drug Administration ,Icatibant Injection ,Single Dose Prefilled Syringe ,Shire Human Genetic Therapies ,North American ,Us Marketplace ,Glenmark ,Onroe ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் ,மும்பை ,மகாராஷ்டிரா ,இந்தியா ,வடக்கு கரோலினா ,அமெரிக்கன் ,க்ளேண்மர்க் மருந்துகள் வரையறுக்கப்பட்டவை ,ஶைர் மனிதன் ஜெநெடிக் சிகிச்சைகள் இன்க் ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் உணவு ,ஶைர் மனிதன் ஜெநெடிக் சிகிச்சைகள் ,வடக்கு அமெரிக்கன் ,ஓர்த் கரோலினா ,