Gan & Lee receives EMA orphan drug designation for Phase I drug candidate GLR2007 for the treatment of glioma

Gan & Lee receives EMA orphan drug designation for Phase I drug candidate GLR2007 for the treatment of glioma
USA - English
Share this article
Share this article
BEIJING and BRIDGEWATER, N.J., April 6, 2021 /PRNewswire/ -- Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd. (hereinafter referred to as Gan & Lee, stock code: 603087.SH), a global biopharmaceutical company, today announced that the European Medicine Agency (EMA) Committee for Orphan Medicinal Products granted orphan drug designation for the investigational compound GLR2007, for the treatment of glioma.
Glioma is a broad term describing neuroepithelial tumors originating from glial cells of the central nervous system, including astrocytic tumors such as glioblastomas (GBM). GBM is one of the most aggressive primary brain tumors and has median survival of 12 to 15 months, despite advances in surgery, chemotherapy, and radiation therapy

Related Keywords

China ,Chinese ,Gina Antonucci ,Michelle Mazuranic ,Head Of Global Medical Affairs ,Committee For Orphan Medicinal Products ,Gan Lee Pharmaceuticals Co Ltd ,European Union ,Health Technology Assessments ,European Commission ,European Medicine Agency ,Orphan Medicinal Products ,Global Medical Affairs ,Orphan Medicinal ,Ganlee Fine ,சீனா ,சீன ,ஜினா அன்டோனூசி ,தலை ஆஃப் உலகளாவிய மருத்துவ வாழ்க்கைத்தொழில்கள் ,குழு க்கு ஆர்ஃபந் மருத்துவ ப்ராடக்ட்ஸ் ,கண் லீ மருந்துகள் இணை லிமிடெட் ,ஐரோப்பிய தொழிற்சங்கம் ,ஆரோக்கியம் தொழில்நுட்பம் மதிப்பீடுகள் ,ஐரோப்பிய தரகு ,ஆர்ஃபந் மருத்துவ ப்ராடக்ட்ஸ் ,உலகளாவிய மருத்துவ வாழ்க்கைத்தொழில்கள் ,ஆர்ஃபந் மருத்துவ ,