FDA slaps import alert on India's Shilpa after sterile injectables issues multiply

Feb 19, 2021 9:41am
The FDA hit India's Shilpa with an import alert on all but three of its drugs after the company failed to address problems cited in an October warning letter. (Pixabay/qimono)
Just a few months after India-based drugmaker Shilpa Medicare found itself in the FDA's crosshairs, the company now faces a ban on the vast majority of its products in the U.S. 
The FDA slapped an import alert on Shilpa Medicare's formulation plant in Telangana, India, according to a notice posted Thursday. The product ban comes on the heels of an FDA warning letter that cited the Indian drugmaker for multiple manufacturing violations. 

Related Keywords

Raichur ,Karnataka ,India ,Telangana ,Andhra Pradesh , ,Syneos Health ,Rare Disease Innovations Institute ,Telangana State Industrial Infrastructure Corporation ,Shilpa Medicare ,Express Pharma ,Rare Disease ,Making Progress ,Gene Therapies ,Webinar Series ,Hindu Business ,Fierce Pharma ,Usfda ,Import Alert ,Usfda Warning Letter ,Drug Formulation ,Drug Manufacturing ,Manufacturing Plant ,Pharma ,Manufacturing ,ரைச்சூர் ,கர்நாடகா ,இந்தியா ,தெலுங்கானா ,ஆந்திரா பிரதேஷ் ,ரேர் நோய் புதுமைகள் நிறுவனம் ,தெலுங்கானா நிலை தொழில்துறை உள்கட்டமைப்பு நிறுவனம் ,ஷில்பா மருத்துவ ,எக்ஸ்பிரஸ் பார்மா ,ரேர் நோய் ,தயாரித்தல் ப்ரோக்ரெஸ் ,கீந் சிகிச்சைகள் ,வெபினார் தொடர் ,இந்து வணிக ,கடுமையான பார்மா ,இறக்குமதி எச்சரிக்கை ,ஃப்ட எச்சரிக்கை கடிதம் ,மருந்து உருவாக்கம் ,மருந்து உற்பத்தி ,உற்பத்தி ஆலை ,பார்மா ,உற்பத்தி ,