FDA Authorizes Emergency Use of J&J's Single-Shot COVID-19 Vaccine

Johnson & Johnson on Saturday became the third developer of a COVID-19 vaccine to be granted an emergency use authorization (EUA) by the FDA, allowing patients to be dosed with the company’s Janssen COVID-19 vaccine candidate—more than two months after the agency granted the first two.
The first four million doses of its Janssen COVID-19 vaccine are expected be distributed across the United States this week, with 100 million doses set to be delivered by the end of June. Unlike Pfizer and BioNTech’s BNT162b2, which received an EUA on December 11, and Moderna’s  mRNA-1273, which was authorized for emergency use a week later, J&J’s vaccine requires only a single dose.

Related Keywords

United States ,Mexico ,South Africa ,Brazil ,Americans ,Brazilian ,America ,Alex Gorsky ,Paul Stoffels ,Janssen Advac ,Alliancebernstein Sanfordc Bernstein ,Peter Marks ,Janet Woodcock ,Beth Israel Deaconess Medical Center ,Biomedical Advanced Research ,Us Department Of Defense Do ,Harvard Medical School ,Development Authority ,Pfizer ,Biologic Products Advisory Committee ,Johnson ,Us Medical Affairs ,Unlike Pfizer ,Biologics Evaluation ,Janssen Infectious Diseases ,Representatives Committee ,Gilead Science Veklury ,Related Biologic Products Advisory Committee ,Latin America ,South America ,Emergency Use Authorization ,ஒன்றுபட்டது மாநிலங்களில் ,மெக்ஸிகோ ,பிரேசில் ,அமெரிக்கர்கள் ,பிரேசிலியன் ,அமெரிக்கா ,அலெக்ஸ் கோர்ஸ்கி ,பீட்டர் மதிப்பெண்கள் ,ஜேனட் மரக்கட்டை ,பெத் இஸ்ரேல் டேப்ககோணேஸ் மருத்துவ மையம் ,எங்களுக்கு துறை ஆஃப் பாதுகாப்பு செய் ,ஹார்வர்ட் மருத்துவ பள்ளி ,வளர்ச்சி அதிகாரம் ,ஃபைசர் ,ஜான்சன் ,எங்களுக்கு மருத்துவ வாழ்க்கைத்தொழில்கள் ,போலல்லாமல் ஃபைசர் ,உயிரியல் மதிப்பீடு ,ஜான்சன் தொற்று நோய்கள் ,பிரதிநிதிகள் குழு ,லத்தீன் அமெரிக்கா ,தெற்கு அமெரிக்கா ,அவசரம் பயன்பாடு அங்கீகாரம் ,