Expert committee to consider SII's emergency use approval for COVID-19 vaccine

Expert committee to consider SII's emergency use approval for COVID-19 vaccine
ANI |
Updated: Dec 30, 2020 15:08 IST
New Delhi [India], December 30 (ANI): Subject Expert Committee (SEC) of Drugs Controller of India will take a meeting to consider Serum Institute of India's application for emergency use approval of its COVID-19 vaccine, says a government official.
According to the sources, only Serum Institute's application will be considered.
The recommendation of SEC will be sent for drug regulator's approval, later today after the meeting.
Covishield is being manufactured on the Chimpanzee Adenovirus platform and by the SII in Pune. The collaborative company is Astrazeneca. "The regulator had allowed the phase 2 and 3 clubbed clinical trials of the vaccine to them and they have applied for emergency use authorisation," he said.

Related Keywords

India ,New Delhi ,Delhi ,Pune ,Maharashtra ,Narendra Modi ,Adar Poonawalla ,Astrazeneca ,University Of Oxford ,Serum Institute ,Expert Committee ,Oxford University ,Serum Institute Of India ,Subject Expert Committee ,Drugs Controller ,Chimpanzee Adenovirus ,Prime Minister Narendra Modi ,Executive Officer ,இந்தியா ,புதியது டெல்ஹி ,டெல்ஹி ,புனே ,மகாராஷ்டிரா ,நரேந்திர மோடி ,அடார் பூனாவல்ல ,பல்கலைக்கழகம் ஆஃப் ஆக்ஸ்ஃபர்ட் ,சீரம் நிறுவனம் ,நிபுணர் குழு ,ஆக்ஸ்ஃபர்ட் பல்கலைக்கழகம் ,சீரம் நிறுவனம் ஆஃப் இந்தியா ,பொருள் நிபுணர் குழு ,மருந்துகள் கட்டுப்படுத்தி ,ப்ரைம் அமைச்சர் நரேந்திர மோடி ,நிர்வாகி அதிகாரி ,